Se você não é um homem reto e branco, a pesquisa médica pode estar ignorando você, mas aqui está como mudar isso
"Pesquisa médica" pode fazer você pensar em placas de Petri e ratos em um laboratório, mas na verdade é muito mais relevante para sua vida diária do que isso-e os números são impressionantes. "Quase 40 % dos americanos pertencem a um grupo minoritário racial ou étnico, mas os ensaios clínicos distorcem fortemente brancos (até 90 %)", diz Vincent Nelson, MD, vice -presidente de assuntos médicos e diretor médico interino do Blue Cross Blue Associação de Shield.
Para ser específico, esses ensaios se concentraram predominantemente em pessoas brancas heterossexuais e masculinas, o que deixou de fora grandes pedaços da população como mulheres, pessoas LGBTQ+, grupos minoritários raciais e étnicos e pessoas de baixa renda e/ou rural comunidades, dr. Nelson diz.
"Quase 40 % dos americanos pertencem a um grupo minoritário racial ou étnico, mas os ensaios clínicos distorcem fortemente brancos (até 90 %)."
Essa falta de diversidade é importante porque os tratamentos médicos podem afetar pessoas de diferentes grupos de maneira diferente, explica ele; portanto, para prescrever tratamentos e medicamentos que realmente ajudarão, os profissionais médicos precisam ter as informações corretas.
"A diversificação de pesquisas médicas pode ajudar a reduzir as desigualdades de saúde, respondendo a perguntas como por que as mulheres negras estão sofrendo de taxas de mortalidade materna mais altas ou por que o derrame é mais comum entre as comunidades rurais", DR. Nelson diz. "Para responder a essas perguntas, os pesquisadores e a comunidade médica precisam ter acesso a dados que são realmente representativos de nosso país diversificado."
Então, como corrigimos esse problema de diversidade de dados? O Todos nós O Programa de Pesquisa (que é gerenciado pelos Institutos Nacionais de Saúde) trabalha nele desde 2018, quando Todos nós decidir se tornar o maior e mais diversificado programa de pesquisa de todos os tempos. Em parceria com voluntários que compartilham suas informações de saúde, Todos nós está criando um enorme hub de dados que oferece aos pesquisadores acesso a informações que realmente refletem o U.S. população.
Nos números, o programa já possui mais de 360.000 participantes (mais de 50 % dos quais são pessoas de cor, e mais de 80 % são de grupos sub -representados) com o objetivo de atingir pelo menos um milhão de pessoas e rastrear mudanças de saúde ao longo de uma década. E mais de 300 estudos já começaram a usar esses dados para estudar câncer, doenças cardíacas, Alzheimer, saúde mental e muito mais.
O Todos nós Programa de pesquisa já tem mais de 360.000 participantes, 80 % dos quais são de grupos sub -representados.
Aqui está o problema: o programa não pode causar o impacto monumental que espera sem voluntários, mas uma falta de confiança historicamente justificada entre comunidades de cor tradicionalmente mal atendidas e o campo médico é uma barreira para mudar as coisas.
"Faltam diversidade com os afro -americanos participando de pesquisas médicas porque há desconfiança significativa na pesquisa médica com base na história de maus -tratos, abuso e engano com programas clínicos na comunidade afro -americana", diz Shana Davis, diretora de programa sênior na Black Women's Health Imperativo. "Além disso, com base em várias experiências negativas e históricas, as comunidades negras e marrons tendem a ser mais céticas em compartilhar informações pessoais por medo de que sejam exploradas de alguma forma."
Para consertar essas pontes, Todos nós está tomando precauções para manter todos os dados compartilhados seguros e protegidos, e unir forças com grupos como o Imperativo da Saúde das Mulheres Negras, a Aliança Nacional para Saúde Hispânica, a Coalizão de Saúde Asiática e mais para espalhar a palavra sobre a importância desse movimento como bem como ouvir e aprender como ser mais culturalmente inclusivo.
"Se nós [mulheres negras] não fazemos parte do estudo, nossas necessidades específicas não serão avaliadas nem atendidas", diz Davis. "As mulheres negras são desproporcionalmente sub -representadas na pesquisa clínica. Portanto, também são nossas necessidades. As mulheres negras devem ser educadas sobre por que participar da pesquisa clínica é fundamental para a nossa saúde a longo prazo. […] Um dia, este trabalho permitirá que os médicos adaptem seus planos de tratamento diário com base em mim com base na minha genética."
Se você ou alguém que você conhece se inscrever, Todos nós pedirá informações (por meio de pesquisas, registros eletrônicos de saúde) sobre os fatores que influenciam sua saúde, como seu estilo de vida, níveis de atividade, histórico de saúde da família etc. Você também pode conectar seu rastreador de fitness (que você pode se qualificar para receber de graça se ainda não tiver um!) e forneça uma amostra de DNA para mais estudos, o que pode ajudá -lo a aprender mais sobre sua ascendência genética. A chave é que você só precisa compartilhar o que você pessoalmente está confortável divulgando.
"Se você decidir participar, estará contribuindo para pesquisas que ajudarão as gerações", diz Davis. "Você pode ajudar a garantir que as pessoas que compartilham o mesmo histórico, comunidade ou orientação que você é representado e se beneficiará da pesquisa."E isso é um movimento em direção à igualdade que você definitivamente pode se sentir bem.
Soa como algo que você estaria? Clique aqui para saber mais e se inscrever para participar. Além disso, você pode se qualificar para receber um dos 10.000 dispositivos Fitbit que os participantes serão dados este ano.
Top Foto: O Programa de Pesquisa Todos nós
A Blue Cross Blue Shield Association é uma associação de empresas independentes de Blue Cross e Blue Shield e proprietário das marcas de serviço Blue Cross e Blue Shield.
