'Sou um sobrevivente de câncer de mama e decidi obter triagem regular de câncer de pâncreas'

Não apenas o gene BRCA2 acelerou meu câncer de mama, mas também me colocou em maior risco de outros tipos de câncer, como ovário e pancreático. Com a mutação BRCA, meu corpo parecia uma bomba de tique -taque, e eu me preocupei com o que os tumores podem aparecer a seguir. Então, subi uma ooforectomia preventiva para remover meus ovários e tubos de falópio para reduzir meu risco de desenvolver câncer de ovário. E este ano, dei outro passo: me inscrevi em um programa de triagem pancreática por insistência do meu oncologista.

O câncer de pâncreas é raro, mas particularmente insidioso. Muitas vezes não é detectado até atingir um estágio avançado. Na população em geral, há apenas 1 % de chance de obter câncer de pâncreas, mas, de acordo com a Sociedade Americana de Oncologia Clínica, os portadores de mutação do gene BRCA2 têm uma probabilidade 5-10 % maior de desenvolvê-lo. Além disso, minha avó e bisavô tiveram isso.

Esses dois fatores-BRCA2 e minha história familiar mudam as recomendações padrão de triagem pancreática, diz Alicia Latham, MD, geneticista médica e médico de medicina de família, Memorial Sloan Kettering Cancer Center.

Os exames de câncer de pâncreas geralmente envolvem dois tipos de testes, ressonância magnética e ultrassom endoscópico. A ressonância magnética é bem direta, uma varredura do abdômen, concentrando -se no pâncreas e em outros órgãos próximos, como o fígado e o estômago. Com o ultrassom endoscópico, o paciente geralmente recebe um sedativo e tem um tubo fino inserido na garganta com um endoscópio que usa ondas sonoras de alta frequência para produzir imagens detalhadas do revestimento e paredes do pâncreas e fígado.

Esses testes podem ser feitos separadamente, ou em combinação, dr. Latham explica. No meu caso, meu médico aconselhou a realização de ambos os testes, girando entre os dois procedimentos a cada seis meses.

Meu gastroenterologista e oncologista trabalham juntos, consultando meus resultados e fazendo determinações para as próximas etapas quando necessário. Eu sei que uma dessas telas encontrar uma anormalidade, ambos os médicos estarão lá para avaliar o risco de testar mais e me guiar sobre a melhor maneira de prosseguir.

"Sempre que você pedir um teste, você precisa saber como lidar com os possíveis resultados", DR. Latham diz. "Você quer ter médicos e especialistas disponíveis para interpretar resultados e aconselhar as próximas etapas. Sempre que você está fazendo imagens e triagem com um paciente, você deseja maximizar o benefício com o risco."

O embarque na triagem de câncer de pâncreas envolve procedimentos invasivos e muitas vezes caros, e DR. Latham adverte que pode não valer a pena para todos. "Só porque você tem uma mutação BRCA, isso não significa que você tem uma garantia de câncer", DR. Latham diz. "Quero que as pessoas percebam que sim, você pode estar em maior risco, mas não é uma garantia. A triagem não é perfeita, e a melhor coisa que você pode fazer é conversar com seu médico e ter esse diálogo aberto."

Tenho a sorte de morar em uma cidade com um extenso sistema de saúde, então tenho esses recursos disponíveis para mim. Eu também vivi o câncer uma vez e sei que a detecção precoce pode fazer uma enorme diferença. A ressonância magnética cavernosa, os ambientes clínicos e a espera por resultados são estressantes, mas minha primeira ressonância magnética mostrou imagens claras, e esse conhecimento é profundamente tranquilizador.

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